О проекте

Добрый день!

Меня зовут Александр. При постановке диагноза заболевания роговицы, я столкнулся с проблемой получения информации о методах лечения, ограничениях и моих перспективах. Было страшно.Хотелось жить и дышать полной грудью, и на самом подъеме жизни эта самая жизнь ударила обухом так, что ноги подкосились.
Предложили ряд вариантов лечения. В голове были вопросы – кто уже через это проходил…какие риски вмешательств…может быть ничего не делать…я ослепну…не смогу заниматься спортом…Ответить на мои сомнения было некому, кроме официальной точки зрения самого на мой взгляд лучшего доктора, с которым меня свела судьба.
Так в 2011 году была создана группа в соц сети VKontakte. Целью группы стало не оффтоповое общение, ругань и троллинг, а конкретный сбор мнений, опыта, информации по различным темам заболевания роговицы.
Эта концепция подразумевает, что в данной группе содержится огромное количество всех вопросов, которые возникают у вас при постановке диагноза и после.
Почему же создан этот форум?
Потому что правила соц сетей говорят нам, что всё их содержимое является собственностью соц сетей.
И в случае взлома группы, восстановить информацию, которая была собрана с большим трудом, не получится.
Прошу вашей помощи по активизации данного форума.Это даст нам возможность создать независимый, надёжный ресурс для сбора информации.
Я буду очень рад любым вашим письмам с пожеланиями работы форума, группы или просто вашим вопросам, на которые я постараюсь ответить исходя из своего более чем 10 летнего опыта жизни с кератоконусом.
Форму для обратной связи со мной вы можете найти на вкладке “Обратная связь” или через группу VKontakte.

Данный проект полностью волонтёрский, поэтому буду вам признателен за любую помощь для поддержания и развития проекта.

Поддержать проект вы можете также нажав кнопку “Помощь нашему проекту”

С благодарностью к вам,

Александр Попов.